Zadaj pytanie on-line Napisz do nas... Wyślij

Cennik produktów

Clenbuterol
  • Klasyfikacja: Beta-2-sympatykomimetyk
  • Substancja aktywna: Clenbuterol
  • Okres pótrwania: do 34h
  • Dawkowanie: 20 - 160mcg / dzień
  • Aromatyzacja: Nie
  • Konwersja do DHT: Nie
  • Blokowanie HPTA: Nie

Clenbuterol jest lekiem na astmę oskrzelową, powszechnie stosowanym na całym świecie. Lek ten przeważnie dostępny jest w formie 20mcg tabletek, choć występuje także w postaci syropu czy zastrzyków. Należy do szerokiej grupy leków, zwanych sympatykomimetykami. Środki te oddziałując na współczulny układ nerwowy na kilka sposobów, przez pobudzanie receptorów układu adrenergicznego, oraz zwiększenie produkcji hormonów katabolicznych, zwanych też katecholaminami (jak dopaminy, epinefryny i nor epinefryny, które są wydzielane w rejonie nadnerczy. Hormony te pierwsze wpływają na stopień napięcia mięśni gładkich, jednak nie w ten sam sposób na wszystkie. Niektóre będą stymulowane, a niektóre wręcz odwrotnie. Wśród tych "uspokajanych" znajdują się mięsnie dróg oddechowych, co tłumaczy zastosowanie u pacjentów z problemami z oddychaniem. Clenbuterol wzmaga także proces termogenezy. Zazwyczaj łączy się to ze wzrostem ciśnienia krwi, efektem pobudzenia mięśnia serca i wyraźnym wzrostem temperatury ciała. W organizmie występuje 9 rodzajów receptorów adrenergicznych, podzielonych na rodzaje Alfa i Beta, oraz podkategorie oznaczone cyframi. Sympatykomimetyki stosuje się w leczeniu astmy, nadciśnienia, szoku sercowo - naczyniowego, arytmii, migreny oraz szoku anafilatycznego. Fragment książki "The Pharmacological Basis of Therapeutics" Goodman & Gillman"s, doskonale opisuje zróżnicowane działanie tych środków w organizmie: 

"Większość typów oddziaływań sympatykomimetyków i katecholamin można podzielić na 7 typów: [1] obwodowe oddziaływanie pobudzające określone rodzaje tkanek mięśniowych gładkich, występujących w ścianach naczyń krwionośnych zaopatrujących skórę, w nerkach, nabłonku wyścielającego przewody układu oddechowego, komórkach gruczołów (m.in. ślinowe i potowe); [2] obwodowe oddziaływanie blokujące określonych mięśni gładkich, np. tych znajdujących się w ścianie jelita, przewodach układu oddechowego, naczyniach krwionośnych zaopatrujących tkanki mięśni szkieletowych; [3] sercowe oddziaływanie pobudzające, odpowiedzialne za zwiększanie tętna i siły skurczów; [4] oddziaływanie metaboliczne, takie jak zwiększanie współczynnika glikogenolizy w wątrobie i mięśniach, oraz uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej; [5] oddziaływanie na układ endokrynologiczny, takie jak modulacja sekrecji insuliny, reniny i hormonów przysadkowych; [6] oddziaływanie na CUN, stymulacja oddechowa, pobudzenie świadomości i aktywności psychomotorycznej, redukcja apetytu; [7] działanie presynaptyczne, blokujące lub pobudzające uwalnianie neurotransmitter"ów, takich jak norepinefryna czy acetylocholina.

Clenbuterol jest selektywnym beta-2 sympatykomimetykiem, działającym głównie na 3 podkategorie receptorów beta. Dzięki selektywności tego środka, Clenbuterol w bardzo niewielkim stopniu pobudza receptory beta-1, związane z aktywnościa sercową. Pozwala to na zredukowanie efektów ubocznych związanych z aktywnością serca, w porównaniu z nieselektywnymi beta-agonistami. Badania kliniczne przeprowadzane z użyciem tego środka potwierdziły jego wysoką skuteczność jako lek rozszerzający oskrzela, przy całkiem niewielkich skutkach ubocznych i znikomym niezadowoleniu stosujących. Clenbuterol wykazuje ponadto bardzo długi okres półtrwania, wynoszący nawet 34h. Zapewnia to stabilny poziom stężenia środka we krwi, wymagający tylko pojedynczego lub dwukrotnego przyjmowania Clenbuterolu dziennie. Ciekawostką jest fakt, iż Clenbuterol nigdy nie został zatwierdzony do użytku w USA. Prawdopodobnie wynika to z faktu szerokiej dostępności innych środków stosowanych w leczeniu podobnych chorób. Firma która zdecydowała by się na dystrybucję i produkcję w USA, nie odniosła by prawdopodobnie wysokich zysków ze względu na bardzo kosztowny proces zatwierdzania leku przez FDA. Dlatego amerykańscy zawodnicy zmuszeni są stosować w większości europejski Clenbuterol dostępny na czarnym rynku.

Wraz z odwracaniem efektów działania insuliny (i hamowaniem jej działania), co powoduje uwolnienie glikogenu z powrotem do krwi (w postaci glukozy) i brak/zanik zdolności jego magazynowania bądź używania, zwiększa także tępo spalania tłuszczy i białek. Jako beta-2 agonista bezpośrednio odziaływuje na komórki tłuszczowe i przyśpiesza rozpad TG do wolnych kwasów tłuszczowych. Dla kulturystów jest to podstawowy powód używania clenu. Termogeneza i wzrost tępa spalania tłuszczu powodują przyspieszenie metabolizmu i spalanie większej ilości kalorii. To natomiast owocuje zmniejszeniem się tkanki tłuszczowej. 


Skutki uboczne Clenbuterolu są podobne do innych środków tego typu - drżenie rąk, bezsenność, nadmierna potliwość, zwiększenie ciśnienia krwi, mdłości. W większości przypadków skutki uboczne ustają po około tygodniu, kiedy organizm się do nich przyzwyczaja. Celem ich zminimalizowania użytkownicy Clenbuterolu przeważnie stosują stopniowe zwiększanie dawki, dochodząc do dawki docelowej. Przyjęcie od razu dawki docelowej może wywołać niechciane skutki uboczne w dużym stopniu. Z powodu silnego wpływu na ciśnienie najlepiej zacząć od 20 - 40 ug/dzień i powoli zwiększać dawki aż do poziomu 120 - 160 ug (dla większości 80 ug będzie optymalne). Dobrze nie używać go zbyt długo. Organizm wydaje się adaptować do działania clenu i powoli je hamować. Po 3 - 4 tygodniach większość efektu pobudzenia i spalania tkanki tłuszczowej znika i dalsze stosowanie może tylko spowodować szkody. Najlepiej wtedy przerwać przyjmowanie na okres tak długi jak okres przyjmowania. W cyklu z użyciem tego środka warto monitorować temperaturę ciała - jeśli po pewnym okresie jego stosowania nie występuje już podwyższona temperatura ciała, oznacza to że Clenbuterol nie wykazuje już właściwości termogenicznych. 

Kolejną rzeczą jaką ludzie powinni wiedzieć o Clenbuterolu jest jego toksyczność dla wątroby. Jeżeli ktoś przyjmuje go ze sterydami oralnymi, antybiotykami bądź jakimikolwiek innymi środkami hepatoksycznymi powinien regularnie poddawać się badaniom wątroby aby uniknąć przykrych komplikacji. Bardzo wielu kulturystów stosuje Clenbuterol w połączeniu z innymi mocnymi środkami w celu redukowania tkanki tłuszczowej, szczególnie przed zawodami. Najczęstszym połączeniem są hormony tarczycy, głównie bardzo mocny Cytomel. Efekt takiego połączenia jest praktycznie zawsze ekstremalnie skuteczny. Często także zawodnicy stosują go w offseason"ie, w cyklach z użyciem sterydów anaboliczno - androgennych. Pozwala im to na uzyskiwanie lepszej jakościowo masy mięśniowej, nawet przy stosowaniu środków silnie aromatyzujących. Stack Clenbuterolu i T3 stosuje się także z HGH, poprawiając tym samym skutki jego stosowania. 

Używanie Clenbuterolu powoduje podwyższoną temperaturę ciała, podwyższone ciśnienie a w niektórych przypadkach, zwłaszcza przy dużych dawkach, bezsenność i drgawki. Nie występują one jednak tak powszechnie jak w przypadku używania efedryny. Łatwo im także zapobiec nie biorąc go w godzinach wieczornych, zamiast tego przed treningiem w celu zwiększenia aktywności na treningu. Dobrym środkiem do łączenia z clenbuterolem jest johimbina. W małych dawkach, rzędu 20 - 30 mg/dzień, może zapobiegać rozregulowaniu systemu sprzężenia zwrotnego noradrenaliny, które hamuje oddziaływanie noradrenaliny poprzez zmniejszanie wrażliwości receptorów. Po pierwsze oznacza to że aktywność Clenbuterolu może być wydłużona o kilka godzin jeżeli przyjmujemy go razem z johimbiną . ponadto pozwala to na przedłużenie cyklu poprzez wydłużenie okresu w którym występuje efekt spalania tkanki tłuszczowej. Podobnie jak johimbine stosuje się również ketotifen, który wydaje się nawet od niej skuteczniejszy.

cena
90zł
zawartosc
40mcg/ml
KOD
PP2